X 染色体遗传病可以做三代试管，当然，不仅是XX染色体遗传病，Y染色体连锁遗传病和一些常染色体遗传病也可以做三代试管。当然，三代 试管 解决染色体异常的几率并不高，约为 40%-45%。这是因为并不是所有的遗传病都能通过三代 试管 解决，它还是有局限性的。
X 染色体遗传病可以做三代试管 X连锁显性遗传病，X连锁隐性遗传病可以做三代试管生出健康的孩子。三代试管可筛查的疾病类型如下：
1、常染色体显性遗传病
如家族性高胆固醇血症、多指畸形、并指畸形、先天性舞蹈症、萎缩性肌无力、多发性家族性结肠息肉病、软骨发育不全、脊髓小脑共济失调等。这类遗传病的显性致病基因在常染色体上，以显性基因控制为特征，致病基因为杂合子时也可发病，且不受性别限制。
2、常染色体隐性遗传病
如溶酶体储积病、血丙种球蛋白缺乏症、白化病、苯丙酮尿症、威尔逊氏病和半乳糖血症等。这类遗传病的隐性致病基因在常染色体上，其特点是致病基因只有在杂合时才是纯合的，但杂合状态下是正常的。
3、X 链隐性遗传病
在这类遗传病中，携带致病基因的女性通常是无症状的携带者，而男性则会发病。在基因诊断不明或技术条件不允许的情况下，可以选择生女孩来避免患病。如血友病 A、G6PD 缺乏症（血清病）等。
4、X 连锁显性遗传病
对于患有X连锁显性遗传病的男方，可采用第三代技术进行选育，从而阻断致病基因在家族中的传递。如低磷性佝偻病、阿尔波特综合征等。
5、Y 染色体链遗传病
对于只会遗传给男性后代的Y染色体连锁遗传病，可以选择生育女性，避免遗传给后代。例如，AZF 微缺失、外耳道多毛症。
第三代 试管 解决染色体异常的几率
第三代 试管 在医学上称为胚胎植入前遗传学诊断，当胚胎发育到只有几个细胞的小胚胎时，就可以在显微镜下进行遗传学筛查，明确胚胎没有遗传疾病后再移植到妇女的子宫内。与第一代和第二代 试管 相比，成功的几率更高，临床成功率约为 40%-45%，这是因为第三代 试管 减少了胚胎中染色体异常或其他遗传异常引起的胚胎发育停滞状态。
总之，x 染色体遗传病可以做第三代 试管。